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中藥開(kāi)發(fā)

致力于中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,提供中藥創(chuàng)新藥、改良型新藥、經(jīng)典名方、同名同方、已上市中藥變更、醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑及配方顆粒等各類中藥項(xiàng)目研發(fā)服務(wù),并提供從立項(xiàng)、藥材、飲片、處方與工藝的研究直至完成申報(bào)階段的藥學(xué)研究服務(wù)。已完成55個(gè)配方顆粒省標(biāo)項(xiàng)目,2項(xiàng)已上市中藥工藝變更項(xiàng)目的藥學(xué)研發(fā)。 

中藥服務(wù)

 創(chuàng)新藥

為客戶的項(xiàng)目提供中藥新藥可行性預(yù)評(píng)判服務(wù),提供從中醫(yī)藥理論、藥學(xué)、藥理毒理學(xué)、人用經(jīng)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)全鏈條一站式技術(shù)服務(wù),提供向國(guó)家審評(píng)中心的交流溝通與報(bào)批服務(wù)。

具體可提供以下內(nèi)容的技術(shù)服務(wù):

  • 中醫(yī)藥理論論述;
  • 中藥材資源調(diào)查;
  • 人用經(jīng)驗(yàn)的回顧性、前瞻性研究,適用于注冊(cè)申報(bào)的真實(shí)世界研究(爭(zhēng)取豁免II期臨床試驗(yàn));
  • 藥學(xué)研究(工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、小試、中試、工藝驗(yàn)證、穩(wěn)定性試驗(yàn)等);
  • 藥效學(xué)設(shè)計(jì);
  • 安全性評(píng)價(jià)設(shè)計(jì);
  • 臨床試驗(yàn);

  • 全套申報(bào)資料的整理、統(tǒng)籌、撰寫(xiě)、定稿;
  • 向國(guó)家藥品審評(píng)中心報(bào)批。

 改良型新藥

根據(jù)客戶需求對(duì)擬改良產(chǎn)品挖掘改良型新藥的可行性,如擴(kuò)展新功能主治、新病癥、改變劑型、改變給藥途徑、優(yōu)化生產(chǎn)工藝等。

具體可提供以下內(nèi)容的技術(shù)服務(wù):

  • 改良點(diǎn)的挖掘;

  • 人用經(jīng)驗(yàn)的回顧性、前瞻性研究,適用于注冊(cè)申報(bào)的真實(shí)世界研究(爭(zhēng)取豁免II期臨床試驗(yàn));
  • 藥學(xué)研究(工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、小試、中試、工藝驗(yàn)證、穩(wěn)定性試驗(yàn)等 );
  • 藥效學(xué)設(shè)計(jì);
  • 安全性評(píng)價(jià)設(shè)計(jì);
  • 臨床試驗(yàn);
  • 全套申報(bào)資料的整理、統(tǒng)籌、撰寫(xiě)、定稿;

  • 向國(guó)家藥品審評(píng)中心報(bào)批。

 經(jīng)典名方

提供經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的藥學(xué)、安全性評(píng)價(jià)全套研究服務(wù)。

具體可提供以下內(nèi)容的技術(shù)服務(wù):

  • 藥材研究(不少于3個(gè)產(chǎn)地15批藥材);
  • 基準(zhǔn)樣品研究;
  • 藥學(xué)研究(工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、小試、中試、工藝驗(yàn)證、穩(wěn)定性試驗(yàn)等);
  • 安全性評(píng)價(jià)設(shè)計(jì);
  • 全套申報(bào)資料的整理、統(tǒng)籌、撰寫(xiě)、定稿;
  • 向國(guó)家藥品審評(píng)中心報(bào)批。

 同名同方藥

本公司已完成了藥典品種、中藥保護(hù)品種、公立醫(yī)院銷(xiāo)量前50名、藥店銷(xiāo)量前50名品種的疏理及可行性評(píng)價(jià),可為客戶提供中藥同名同方藥的研發(fā)服務(wù)。

具體可提供以下內(nèi)容的技術(shù)服務(wù):

  • 品種的可行性評(píng)估;
  • 品種臨床試驗(yàn)豁免評(píng)估;
  • 藥學(xué)研究(工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、小試、中試、工藝驗(yàn)證、穩(wěn)定性試驗(yàn)等);

  • 全套申報(bào)資料的整理、統(tǒng)籌、撰寫(xiě)、定稿;
  • 向國(guó)家藥品審評(píng)中心報(bào)批。

 醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑

根據(jù)不同省、直轄市醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的具體要求,完成醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的研究、申報(bào),最終獲得省、直轄市藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。

按注冊(cè)路徑不同分別提供以下服務(wù):

1、備案類

  • 是否符合備案情形的評(píng)估(包括臨床基礎(chǔ)疏理);

  • 藥學(xué)研究(工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、小試、中試、工藝驗(yàn)證、穩(wěn)定性試驗(yàn)等);

  • 全套申報(bào)資料的整理、統(tǒng)籌、撰寫(xiě)、定稿;

  • 向省、直轄市藥監(jiān)局報(bào)批。

2、評(píng)審類

  • 評(píng)估是否走審評(píng)類的必要性;

  • 藥學(xué)研究(工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、小試、中試、工藝驗(yàn)證、穩(wěn)定性試驗(yàn)等);

  • 藥效學(xué)研究;

  • 安全性評(píng)價(jià);

  • 臨床觀察(含方案設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)等)
  • 全套申報(bào)資料的整理、統(tǒng)籌、撰寫(xiě)、定稿;

  • 向省、直轄市藥監(jiān)局報(bào)批。

 已上市中藥變更

根據(jù)客戶需求,提供已上市中藥的變更服務(wù)研究。

可提供以下類別的藥品上市后變更技術(shù)服務(wù):

  • 增加規(guī)格;
  • 變更處方或工藝;
  • 增加新功能主治。

 中藥配方顆粒

根據(jù)國(guó)家及不同省、直轄市中藥配方顆粒的具體要求,完成中藥配方顆粒的研究、申報(bào),最終獲得省、直轄市藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。

項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn):

  • 全面負(fù)責(zé):負(fù)責(zé)全部研究資料

酒川芎、炒川芎、紅參、炙黃芪(蒙古黃芪)、醋五味子(北五味子)、燙狗脊、葶藶子(播娘蒿)、蘆根、覆盆子、炒決明子、瓜蔞皮(括樓)、炒白扁豆、青風(fēng)藤(青藤)、炒葶藶子、酒白芍。

  • 部分參與:負(fù)責(zé)含量或指紋圖譜方法研究

五味子、制烏梅、炒赤芍、羌活(羌活)、姜黃、炒山楂(山里紅)、鹽巴戟天、薏苡仁、山楂(山楂)、焦山楂(山楂)、蒲公英(蒲公英)、木瓜、炒苦杏仁(杏)、炒苦杏仁(東北杏)、垂盆草地榆(地榆)、 炒山楂(山楂)、桂枝藁本(藁本)、刺五加、穿心蓮、醋三棱、白茅根、茜草、牡丹皮、細(xì)辛(北細(xì)辛)、白頭翁、秦皮(苦栃白蠟樹(shù))、佩蘭、大血藤、紅景天、大薊、連翹(老翹)、桃仁(山桃)、炒芥子、仙鶴草、威靈仙(棉團(tuán)鐵線蓮)、三棱、酒黃精、麥芽、炒麥芽、辛夷(望春花)

 中藥MAH合作

做好制劑處方工藝研究、質(zhì)量研究、小試、中試、工藝驗(yàn)證、藥效學(xué)(如有)、安評(píng)(如有)、臨床試驗(yàn)(如有)、注冊(cè)、研制現(xiàn)場(chǎng)核查、GMP符合性檢查等各環(huán)節(jié)的預(yù)算,形成總預(yù)算,同路參與投資,并按投資比例分享項(xiàng)目的長(zhǎng)期收益。

同路可對(duì)以下類別參與投資:

  • 創(chuàng)新藥;
  • 改良型新藥;
  • 同名同方藥;
  • 醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑。

服務(wù)流程

立項(xiàng)

  

市場(chǎng)可行性

注冊(cè)策略

技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

生產(chǎn)設(shè)備評(píng)估

中藥臨床價(jià)值綜合評(píng)估

質(zhì)量研究

  

藥材基源鑒定

性狀與鑒別研究

含量測(cè)定研究

指紋圖譜/特征圖譜研究

分析方法開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立

穩(wěn)定性研究

采購(gòu)

  

中藥材基源產(chǎn)地確定

中藥材資源評(píng)估

原輔包采購(gòu)

對(duì)照品采購(gòu)

設(shè)備采購(gòu)

 

臨床價(jià)值評(píng)估

  

文獻(xiàn)調(diào)研與分析

藥效學(xué)研究

安全性評(píng)價(jià)

臨床定位及價(jià)值分析

不良反應(yīng)及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

 

 

工藝研發(fā)

  

藥材炮制工藝研究

提取工藝研究

工藝路線確定

制劑工藝研究

中試

轉(zhuǎn)移及驗(yàn)證

注冊(cè)

  

撰寫(xiě)注冊(cè)資料及注冊(cè)

發(fā)補(bǔ)試驗(yàn)及撰寫(xiě)發(fā)補(bǔ)資料

國(guó)家藥品審評(píng)中心與省、直轄市藥品審評(píng)中心交流溝通

 

 

 

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